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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112604660A(43)申请公布日2021.04.06(21)申请号202011367036.5C02F1/28(2006.01)(22)申请日2020.11.27C02F101/10(2006.01)(71)申请人华侨大学地址362000福建省泉州市丰泽区城东城华北路269号申请人厦门斯邦泽环保科技有限公司(72)发明人苑宝玲李宝城付明来张志勇艾慧颖(74)专利代理机构厦门市首创君合专利事务所有限公司35204代理人张松亭姜谧(51)Int.Cl.B01J20/22(2006.01)B01J20/30(2006.01)C08G83/00(2006.01)权利要求书1页说明书3页附图3页(54)发明名称一种Ce-MOFs除磷吸附剂的制备方法及其应用(57)摘要本发明公开了一种Ce‑MOFs除磷吸附剂的制备方法及其应用,包括如下步骤:(1)将六水合硝酸铈、对苯二甲酸和DMF混合后进行超声处理;(2)将步骤(1)制得的物料装入聚四氟乙烯内衬的不锈钢高压釜中,放置于马弗炉中,加热反应,待反应结束后,冷却至室温;(3)将步骤(2)所得的物料用DMF充分清洗,然后烘干,得到淡黄色粉末;(4)将步骤(3)制得的淡黄色粉末置于真空干燥箱内,活化后制得所述Ce‑MOFs除磷吸附剂。本发明制得的Ce‑MOFs除磷吸附剂具有优越的吸附容量,解决了除磷材料在实际应用过程中对低浓度磷去除效率低等缺点。CN112604660ACN112604660A权利要求书1/1页1.一种Ce‑MOFs除磷吸附剂的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:(1)将六水合硝酸铈、对苯二甲酸和DMF混合后进行超声处理;(2)将步骤(1)制得的物料装入聚四氟乙烯内衬的不锈钢高压釜中,放置于马弗炉中,于110‑220℃下加热反应10‑24h,待反应结束后,冷却至室温;(3)将步骤(2)所得的物料用DMF充分清洗,然后烘干,得到淡黄色粉末;(4)将步骤(3)制得的淡黄色粉末置于真空干燥箱内,于120‑180℃活化10‑12h,制得所述Ce‑MOFs除磷吸附剂。2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述六水合硝酸铈中的铈和对苯二甲酸的摩尔比为4∶1。3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中,所述加热反应的温度为110℃,时间为20h。4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中,所述烘干的温度为60‑80℃,时间为30‑60min。5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)中,所述活化的温度为150℃,时间为12h。6.一种去除水体中磷酸根中的方法,其特征在于:使用权利要求1至5中任一权利要求所述的Ce‑MOFs除磷吸附剂。7.如权利要求6所述的方法,其特征在于:包括:将所述Ce‑MOFs除磷吸附剂在10‑40℃的温度下投加到待处理的水体中,反应120‑180min。8.如权利要求7所述的方法,其特征在于:所述Ce‑MOFs除磷吸附剂在所述水体中的投加量为0.08‑0.10g/L。9.如权利要求7所述的方法,其特征在于:所述水体的pH=3‑10。10.如权利要求7所述的方法,其特征在于:所述水体中的磷的含量为5‑20mg/L。2CN112604660A说明书1/3页一种Ce‑MOFs除磷吸附剂的制备方法及其应用技术领域[0001]本发明属于水处理技术领域,具体涉及一种Ce‑MOFs除磷吸附剂的制备方法及其应用。背景技术[0002]随着我国经济的快速发展,环境保护与生产生活的联系越来越密切,但水体富营养化的现象依然十分严峻。根据2019年中国环境状况公报,107个营养状态监测水体中,贫营养状态湖泊(水库)占9.3%,中营养状态占62.6%,轻度富营养状态占22.4%,中度富营养状态5.6%。水体富营养化将会产生大量的水生植物,覆盖于水面,使水环境中的溶解氧急剧减少,造成藻类迅速繁殖,水质变黑、变臭,鱼、虾等水生动物无法生存,使水生动植物死亡,大量的藻类也因缺氧死亡腐烂,使水体彻底丧失使用功能,水体生态系统严重破坏,藻类分泌出来的藻毒素会危害人类的身体健康。[0003]常用的水体的除磷方法主要有生物法和物理化学法,物理化学法包括化学沉淀法、电渗析法、离子交换法、膜分离法、结晶法和吸附法等。其中,大多数方法主要集中在中高浓度含磷废水处理的研究,很难将磷的质量浓度降至O.1mg/L以下。而吸附法以其易于操作、低成本、无二次污染、高效率和高灵敏度,适宜低浓度含磷废水的处理而逐渐受到人们重视。目前,国内外关于吸附法除磷的研究主要集中在改性多孔材料以提高对磷的吸附性能。常用的吸附材料有天然吸附剂(如硅胶、木纤维、玉米秆、沸石等)和人工合成吸附剂(如金属氧化物、