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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112774646A(43)申请公布日2021.05.11(21)申请号202110027963.0(22)申请日2021.01.11(71)申请人陈章平地址310018浙江省杭州市钱塘新区下沙高教西区2号大街928号浙江理工大学(72)发明人陈章平杨玲(51)Int.Cl.B01J20/26(2006.01)B01J20/30(2006.01)C02F1/28(2006.01)C02F101/30(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称一种能够再生吸附甲基橙染料活性炭的制备方法(57)摘要本发明公开了一种能够再生吸附甲基橙染料活性炭的制备方法,包括将活性炭加入到酸性溶液中,在该酸性溶液中浸泡2~4h,然后过滤用蒸馏水对活性炭进行洗涤至中性,然后将该活性炭再浸泡在碱性溶液中4~6h,过滤,用蒸馏水洗涤至中性,然后在102~108℃下干燥6~10h,将铜盐和铁盐加入到蒸馏水中,然后将处理过的活性炭加入该溶液中,震荡搅拌,过滤,干燥,然后在70~80℃干燥,放入管式炉中,在320~380℃下煅烧3~6h,将活性炭加入到蒸馏水中,然后加入多巴胺,搅拌30~60min后,加入tris‑HCl缓冲液,调节pH值至10.8~11.6,在室温下震荡搅拌10~15h,然后继续浸泡在金属盐滤液中搅拌8~12h,过滤,干燥,得到活性炭吸附剂。本发明活性炭吸附剂对甲基橙具有优异的再生吸附性能。CN112774646ACN112774646A权利要求书1/1页1.一种能够再生吸附甲基橙染料活性炭的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:S1:将活性炭加入到酸性溶液中,在该酸性溶液中浸泡2~4h,然后过滤用蒸馏水对活性炭进行洗涤至中性,然后将该活性炭再浸泡在碱性溶液中4~6h,过滤,用蒸馏水洗涤至中性,然后在102~108℃下干燥6~10h,备用;S2:将铜盐和铁盐加入到蒸馏水中,超声使其充分溶解,然后将步骤S1中处理过的活性炭加入该溶液中,震荡搅拌6~12h后,过滤,干燥,然后在70~80℃干燥,放入管式炉中,在320~380℃下煅烧3~6h,备用;S3:将步骤S2中的活性炭加入到蒸馏水中,然后加入多巴胺,搅拌30~60min后,加入tris‑HCl缓冲液,调节pH值至9.2~11.6,在室温下震荡搅拌10~15h,然后继续浸泡在步骤S2的滤液中搅拌8~12h,过滤,干燥,得到活性炭吸附剂。2.根据权利要求1所述的一种能够再生吸附甲基橙染料活性炭的制备方法,其特征在于,所述的酸性溶液为质量分数为6~12%的稀硫酸、稀盐酸或稀硝酸中的任意一种。3.根据权利要求1所述的一种能够再生吸附甲基橙染料活性炭的制备方法,其特征在于,所述的碱性溶液为质量分数为8~15%的氢氧化钠溶液或氢氧化钾溶液。4.根据权利要求1所述的一种能够再生吸附甲基橙染料活性炭的制备方法,其特征在于,所述的铜盐为硫酸铜、氯化铜和硝酸铜中的任意一种。5.根据权利要求1所述的一种能够再生吸附甲基橙染料活性炭的制备方法,其特征在于,所述的铁盐为硫酸铁、氯化铁和硝酸铁中的任意一种。6.根据权利要求1所述的一种能够再生吸附甲基橙染料活性炭的制备方法,其特征在于,所述的铜盐和铁盐的质量比为0.6~0.9:0.5~1。7.根据权利要求1所述的一种能够再生吸附甲基橙染料活性炭的制备方法,其特征在于,所述的tris‑HCl缓冲液加入量为多巴胺的8~15%。2CN112774646A说明书1/4页一种能够再生吸附甲基橙染料活性炭的制备方法技术领域[0001]本发明属于有机染料活性炭吸附剂技术领域,具体涉及一种能够再生吸附甲基橙染料活性炭的制备方法。背景技术[0002]在时代发展迅猛的现在,各种产业追求经济效益的同时,也越来越重视废水的处理。纺织、医药、造纸等企业排出的大量有机污染物,对我国水质产生极大的影响,进而对人体生活造成威胁。在污水处理方法中,吸附法是较为有效便捷的处理手段。传统吸附剂大多采用活性炭材料进行水中吸附,因为活性炭是多孔结构、比表面积高,是一种优良的吸附材料,应用也非常广泛。[0003]但活性炭处理染料废水也存在以下问题:活性炭制造过程中原材料和能源消耗的费用占比大,吸附饱和后的活性炭处理方式一般为焚烧、填埋和废弃等。活性炭若为一次性消费品,则在经济上耗费巨大,吸附饱和的活性炭也会对环境造成二次污染。发明内容[0004]针对以上现有技术中活性炭吸附剂只能一次性处理有机染料甲基橙后,不能作为吸附剂对有机染料甲基橙进行二次吸附处理的缺陷,本发明的目的是提供一种能够再生吸附甲基橙染料活性炭的制备方法,其制备方法包括以下步骤:[0005]S1:将活性炭加入到酸性溶液中,在该酸性溶液中浸泡2~4h