一种再生吸附甲基橙的活性炭吸附剂的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112774630A(43)申请公布日2021.05.11(21)申请号202110028014.4(22)申请日2021.01.11(71)申请人陈章平地址310018浙江省杭州市钱塘新区下沙高教西区2号大街928号浙江理工大学(72)发明人陈章平杨玲(51)Int.Cl.B01J20/20(2006.01)B01J20/30(2006.01)C02F1/28(2006.01)C02F101/30(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图3页(54)发明名称一种再生吸附甲基橙的活性炭吸附剂的制备方法(57)摘要本发明公开了一种再生吸附甲基橙的活性炭吸附剂的制备方法，包括将活性炭原料粉碎成粒径为1.2～3cm的颗粒，浸泡在酸性溶液中6～10h，然后将其捞出用蒸馏水洗涤至中性，干燥后将其浸泡在碱性溶液中8～15h，然后将其捞出用蒸馏水洗涤至中性，干燥，将硫酸铜和硫酸亚铁加入到蒸馏水中，然后把步骤S1中的活性炭原料加入到该溶液中，加入氧化石墨烯，移入高压反应釜当中在高温反应，冷却，过滤，干燥；将活性炭原料放置在管式炉中，通入混合气体，在煅烧4～8h，冷却后得到活性炭前体；将表面活性剂加入到蒸馏水中，然后加入活性炭前体，搅拌，过滤，干燥，然后再将干燥后的活性炭加入到多巴胺水溶液中，加入6～15％的tris‑HCl缓冲液中，搅拌6～12h，过滤，干燥得到所述活性炭。CN112774630ACN112774630A权利要求书1/1页1.一种再生吸附甲基橙的活性炭吸附剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：S1：将活性炭原料粉碎成粒径为1.2～3cm的颗粒，浸泡在酸性溶液中6～10h，然后将其捞出用蒸馏水洗涤至中性，干燥后将其浸泡在碱性溶液中8～15h，然后将其捞出用蒸馏水洗涤至中性，在100～110℃下干燥6～9h，备用；S2：将硫酸铜和硫酸亚铁加入到蒸馏水中，超声溶解，然后把步骤S1中的活性炭原料加入到该溶液中，在该溶液中浸泡12～20h，然后加入氧化石墨烯搅拌3～6h，移入高压反应釜当中在130～150℃下反应2～4h，冷却，过滤，干燥；S3：将步骤S2中的活性炭原料放置在管式炉中，通入混合气体，在750～880℃下煅烧4～8h，冷却后得到活性炭前体；S4：将表面活性剂加入到蒸馏水中，超声溶解，然后加入步骤S3中的活性炭前体，搅拌10～20h，过滤，干燥，然后再将干燥后的活性炭加入到多巴胺水溶液中，加入6～15％的tris‑HCl缓冲液中，搅拌6～12h，过滤，干燥得到所述活性炭。2.根据权利要求1所述的一种再生吸附甲基橙的活性炭吸附剂的制备方法，其特征在于，所述的活性炭原料为竹屑、椰子壳、腰果壳、花生壳、玉米秸秆、核桃壳、杏壳、樱桃壳、油茶果壳、棉花秸秆中的任意一种。3.根据权利要求1所述的一种再生吸附甲基橙的活性炭吸附剂的制备方法，其特征在于，所述的硫酸铜和硫酸亚铁的质量比为1：0.96～1.12。4.根据权利要求1所述的一种再生吸附甲基橙的活性炭吸附剂的制备方法，其特征在于，所述的混合气体是含量比15％：85％的一氧化碳和氮气或含量比90％：10％的氢气和氮气。5.根据权利要求1所述的一种再生吸附甲基橙的活性炭吸附剂的制备方法，其特征在于，所述的表面活性剂为1,1'‑(1,2‑乙二基)双十六烷基咪唑二溴化物。6.根据权利要求1所述的一种再生吸附甲基橙的活性炭吸附剂的制备方法，其特征在于，所述的酸性溶液为稀硫酸；所述碱性溶液为氢氧化钠水溶液。2CN112774630A说明书1/4页一种再生吸附甲基橙的活性炭吸附剂的制备方法技术领域[0001]本发明属于有机染料吸附剂技术领域，具体涉及一种再生吸附甲基橙的活性炭吸附剂的制备方法。背景技术[0002]在时代发展迅猛的现在，各种产业追求经济效益的同时，也越来越重视废水的处理。纺织、医药、造纸等企业排出的大量有机污染物，对我国水质产生极大的影响，进而对人体生活造成威胁。在污水处理方法中，吸附法是较为有效便捷的处理手段。传统吸附剂大多采用活性炭材料进行水中吸附，因为活性炭是多孔结构、比表面积高，是一种优良的吸附材料，应用也非常广泛。[0003]但活性炭处理染料废水也存在以下问题，活性炭制造过程中原材料和能源消耗的费用占比大，吸附饱和后的活性炭处理方式一般为焚烧、填埋和废弃等。活性炭若为一次性消费品，则在经济上耗费巨大，吸附饱和的活性炭也会对环境造成二次污染。发明内容[0004]针对以上现有技术中活性炭在吸附有机染料甲基橙时存在只能进行一次吸附，不能进行再生吸附甲基橙或再生吸附甲基橙性能差的缺陷，本发明的目的是提供一种再生吸附甲基橙的活性炭吸附剂的制备方法，其制备方法包括以下步骤：[0005]S1：