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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103562358103562358A(43)申请公布日2014.02.05(21)申请号201280025296.1代理人李新红(22)申请日2012.05.14(51)Int.Cl.(30)优先权数据C10L1/08(2006.01)2011-1176002011.05.26JPC10G11/05(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日2013.11.25(86)PCT国际申请的申请数据PCT/JP2012/0623112012.05.14(87)PCT国际申请的公布数据WO2012/161018JA2012.11.29(71)申请人吉坤日矿日石能源株式会社地址日本东京都(72)发明人佐川瞬大岩佐泰之柳川真一朗(74)专利代理机构中科专利商标代理有限责任公司11021权利要求书1页权利要求书1页说明书14页说明书14页(54)发明名称瓦斯油组合物及其制备方法(57)摘要本发明提供一种用于制备瓦斯油组合物的方法,所述瓦斯油组合物虽然含有氧化稳定性差的裂化的基础瓦斯油,但在氧化稳定性上被增强而导致较少的淤渣或沉积物形成。所述方法包括混合0.5至15体积%的裂化重整的基础油和10至70体积%的裂化的基础瓦斯油,由此制备诱导期为60分钟以上、按质量计的硫含量为10ppm以下且十六烷值为45以上的瓦斯油组合物,所述裂化重整的基础油的总芳香族化合物含量为80至100体积%、二环芳香族化合物含量为40至95体积%、10体积%蒸馏温度为160至250℃且90体积%蒸馏温度为260至330℃。CN103562358ACN1035628ACN103562358A权利要求书1/1页1.一种用于制备瓦斯油组合物的方法,所述瓦斯油组合物的诱导期为60分钟以上、按质量计的硫含量为10ppm以下且十六烷值为45以上,所述方法包括混合0.5至15体积%的具有以下性质(1)至(4)的裂化重整的基础油和10至70体积%的裂化的基础瓦斯油:(1)总芳香族化合物含量为80至100体积%;(2)二环芳香族化合物含量为40至95体积%;(3)10体积%蒸馏温度为160至250℃;和(4)90体积%蒸馏温度为260至330℃。2.根据权利要求1所述的用于制备瓦斯油组合物的方法,其中所述组合物的缓冷浊点为-5℃以下。3.根据权利要求1或2所述的用于制备瓦斯油组合物的方法,其中所述裂化重整的基础油通过如下方式制备:使10体积%蒸馏温度为140℃以上且90体积%蒸馏温度为380℃以下的给料与含有中孔沸石和/或大孔沸石的用于裂化和重整反应的催化剂接触,以通过在反应温度为400至650℃且反应压力为1.5MPaG以下的裂化和重整反应而被裂化和重整,接触时间为1至300秒。4.一种通过根据权利要求1至3中任一项所述的方法制备的瓦斯油组合物。2CN103562358A说明书1/14页瓦斯油组合物及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及瓦斯油组合物及其制备方法,更具体地,涉及氧化稳定性增强并因此形成较少淤渣或沉积物的瓦斯油组合物。背景技术[0002]已知瓦斯油的常规基础油通过以下方式制备:使获自用于原油的常压蒸馏单元的直馏瓦斯油或直馏煤油经过加氢精制或加氢脱硫处理。常规瓦斯油组合物通过混合这些基础瓦斯油中的一种或多种和基础煤油而制备。如果需要,这些瓦斯油组合物与添加剂如十六烷值改进剂或洗涤剂混合(参见,例如,非专利文献1)。[0003]此外,近年来,由于石油燃料需求结构的变化,获自流化床催化裂化装置、热裂化装置或加氢裂化装置的瓦斯油馏分(所述馏分已主要用作用于重油的基础油)已被预期为多余的,并且因此已经研究了对可得自这些单元的这样的瓦斯油馏分进行加氢脱硫以被有效地用作基础瓦斯油。[0004]然而,以这种方式制备的基础瓦斯油氧化稳定性差并因此已经在引擎燃烧期间对于淤渣形成或沉积物形成受到关注。[0005]因此,有必要制备这样的瓦斯油组合物,尽管其含有这样的氧化稳定性差的基础瓦斯油但能够限制淤渣或沉积物的形成,减少CO2排放,改善燃料经济并对引擎中的部件提供好的影响。此外,因为这些引擎相关性能与其他燃料性能密切相关,所以设计可以同时实现这些必需性能的高品质燃料是极为困难的。[0006]引用清单[0007]非专利文献[0008]非专利文献1:″NenryoKogakuGairon″,byKonishiSeiichi,ShokaboPublishingCo.,Ltd.,1991年3月,第136至144页发明内容[0009]技术问题[0010]本发明的目的是制备一种瓦斯油组合物,其虽然含有氧化稳定性差的裂化的基础瓦斯油,但在氧化稳定性上被增强而导致较少的淤渣或沉积物形成。[001