一种采用N-杂环卡宾催化醛氧化制备羧酸的方法.pdf
一吃****仪凡
亲,该文档总共13页,到这已经超出免费预览范围,如果喜欢就直接下载吧~
相关资料
一种采用N-杂环卡宾催化醛氧化制备羧酸的方法.pdf
本发明公开一种采用N‑杂环卡宾催化醛氧化制备羧酸的方法,涉及催化技术领域,本发明包括以下步骤:以去离子水为溶剂,以醛为反应底物,在反应体系中加入碱,以空气为氧化剂,N‑杂环卡宾作为反应所需的催化剂,在室温‑80℃条件下进行催化氧化醛生成相应的反应产物。本发明的有益效果在于:本发明以N‑杂环卡宾为催化剂,反应过程不需要有机溶剂,反应过程绿色安全,且反应收率较高。
一种手性N-杂环卡宾催化剂及其制备方法和用途.pdf
本发明公开了一种手性N‑杂环卡宾催化剂及其制备方法和用途,属于有机化学技术领域。本发明手性N‑杂环卡宾催化剂的制备方法具体包括以下步骤:将N‑溴代丁二酰亚胺和对甲苯磺酸加入圆底烧瓶,用DCM溶解后,加入1eq的环庚酮1,室温反应过夜,反应完成后浓缩纯化得到α‑溴代环庚酮2;称取蒙脱土1g,10mmol的对甲基苯胺和40mmol的苯乙炔无溶剂反应,140℃反应8h,冷却至室温,过滤并用乙醚洗涤,收集滤液浓缩纯化得到化合物5,化合物5不对称氢化还原后与α‑溴代环庚酮2进行多步反应合成目标化合物7。本发明可操作
N-杂环卡宾催化Staudinger反应的研究的中期报告.docx
N-杂环卡宾催化Staudinger反应的研究的中期报告本次研究旨在探索N-杂环卡宾(N-heterocycliccarbene,NHC)催化Staudinger反应的机理和反应条件优化。经过前期实验的初步探索,我们确定了4,4-二甲基-2-氧杂-4-硼戊烷(DABCO-CO2)为NHC的前体,三苯基膦(PPh3)和酰胺(ArNH2)为双官能团的模型底物。利用DABCO-CO2和KHMDS作为活性物种,以氢氧化钠为碱催化剂,反应在氢氧化钠存在的条件下进行,得到了5-甲氧基-2-苯基-1,3,4-噻二氮烯(
一种氮杂环卡宾催化的含环丙烷骨架烯酮化合物的制备方法及用途.pdf
本发明公开一种氮杂环卡宾催化的含环丙烷骨架烯酮化合物的制备方法及用途。所述的化合物结构通式如下:<base:Imagehe=@203@wi=@136@file=@100004_DEST_PATH_IMAGE001.JPG@imgContent=@drawing@imgFormat=@JPEG@orientation=@portrait@inline=@yes@/>其中其中R<base:Sup>1</base:Sup>为苯基、取代苯基或噻吩,R<base:Sup>2</base:Sup>为苯基、取代苯基、2
一种氮杂环卡宾催化的含吡唑并吡喃骨架手性化合物及制备方法.pdf
本发明公开一类手性化合物吡唑并吡喃衍生物,其特征在于:所述的衍生物如下述通式(1)表示:<base:Imagehe=@327@wi=@360@file=@DDA0003537119080000011.JPG@imgContent=@drawing@imgFormat=@JPEG@orientation=@portrait@inline=@yes@/>其中标有*的碳原子为手性碳原子,R<base:Sup>1</base:Sup>为烷基、卤原子,R<base:Sup>2</base:Sup>为卤原子、烷基、烷