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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115318449A(43)申请公布日2022.11.11(21)申请号202211062016.6B03D1/012(2006.01)(22)申请日2022.09.01B03D1/002(2006.01)B03D101/02(2006.01)(71)申请人昆明理工大学B03D101/06(2006.01)地址650093云南省昆明市五华区学府路B03D103/04(2006.01)253号(72)发明人文书明廖润鹏丰奇成刘殿文刘建先永骏柏少军李智伟张谦韩广沈智豪左琪张松缪永超(74)专利代理机构天津煜博知识产权代理事务所(普通合伙)12246专利代理师朱维(51)Int.Cl.B03D1/02(2006.01)B03D1/018(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种低品位氧化锌矿高熵捕收浮选方法(57)摘要本发明涉及一种低品位氧化锌矿高熵捕收浮选方法,属于选矿技术领域。针对品位低,氧化率高,氧化锌矿物主要为菱锌矿和异极矿的氧化锌矿石,本发明通过多组分抑制剂抑制脉石矿物,硫化剂硫化氧化锌矿物,然后采用高熵捕收剂组合捕收氧化锌矿物,获得了氧化锌矿高的回收率。该方法不需要脱泥,脉石得到充分抑制,与硫化‑胺法浮选和硫化‑黄药法浮选相比,药剂耗量低,泡沫粘度显著降低,工艺路程简单,生产过程易于控制,显著提高了低品位氧化锌矿的浮选回收利用效率。CN115318449ACN115318449A权利要求书1/1页1.一种低品位氧化锌矿高熵捕收浮选方法,其特征在于:具体步骤如下:(1)将水玻璃、羧甲基纤维素、六偏磷酸钠、单宁混合均匀形成脉石矿物抑制剂A;(2)将黄药类捕收剂、丁铵黑药、羟肟酸混合均匀形成氧化锌矿物高熵捕收剂B;(3)将十二烷基伯胺、硫氢化钠混合均匀形成捕收剂C;(4)将低品位氧化锌矿磨矿至其锌矿物80%以上单体解离得到磨矿矿浆,磨矿矿浆中加入硫化剂,搅拌反应4~6min得到矿浆I;(5)矿浆I中加入脉石矿物抑制剂A,搅拌反应3~4min得到矿浆II;(6)矿浆II中加入氧化锌矿物高熵捕收剂B,搅拌反应4~5min得到矿浆III;(7)矿浆III中加入捕收剂C,搅拌反应4~5min得到矿浆IV;(8)矿浆IV经依次粗选得到锌精矿I和一次粗选尾矿,一次粗选尾矿经二次粗选得到粗精矿和二次粗选尾矿,粗精矿经一次精选得到锌精矿II和一次精选尾矿,二次粗选尾矿和一次精选尾矿合并为最终尾矿,锌精矿I和锌精矿II合并为最终锌精矿。2.根据权利要求1所述低品位氧化锌矿高熵捕收浮选方法,其特征在于:步骤(1)水玻璃、羧甲基纤维素、六偏磷酸钠、单宁的质量比为1:0.5:1:1~0.5。3.根据权利要求1所述低品位氧化锌矿高熵捕收浮选方法,其特征在于:步骤(2)黄药类捕收剂、丁铵黑药、羟肟酸的质量比为1:0.2~0.3:0.2~0.3。4.根据权利要求1或3所述低品位氧化锌矿高熵捕收浮选方法,其特征在于:黄药类捕收剂为辛基黄药或异戊基黄药。5.根据权利要求1所述低品位氧化锌矿高熵捕收浮选方法,其特征在于:步骤(3)十二烷基伯胺、硫氢化钠的质量比为1:0.1~0.3。6.根据权利要求1所述低品位氧化锌矿高熵捕收浮选方法,其特征在于:步骤(4)低品位氧化锌矿中含锌4~8wt.%,其中锌氧化率为65~90%,菱锌矿和异极矿占氧化锌矿的质量百分数大于90%;磨矿矿浆的质量浓度为25~30%,以低品位氧化锌矿计,硫化剂的加入量为8000~16000g/t。7.根据权利要求1或6所述低品位氧化锌矿高熵捕收浮选方法,其特征在于:硫化剂为硫化钠或硫氢化钠。8.根据权利要求1所述低品位氧化锌矿高熵捕收浮选方法,其特征在于:以低品位氧化锌矿计,步骤(5)脉石矿物抑制剂A的加入量为600~800g/t。9.根据权利要求1所述低品位氧化锌矿高熵捕收浮选方法,其特征在于:以低品位氧化锌矿计,步骤(6)氧化锌矿物高熵捕收剂B的加入量为600~800g/t。10.根据权利要求1所述低品位氧化锌矿高熵捕收浮选方法,其特征在于:以低品位氧化锌矿计,步骤(7)捕收剂C的加入量为150~250g/t。2CN115318449A说明书1/5页一种低品位氧化锌矿高熵捕收浮选方法技术领域[0001]本发明涉及一种低品位氧化锌矿高熵捕收浮选方法,属于选矿技术领域。背景技术[0002]锌矿资源主要包括硫化锌矿和氧化锌矿两大部分,硫化锌矿占有80%的比例,氧化锌矿约占20%的比例。由于硫化锌矿资源量大,选矿回收相对容易,所以目前95%以上的锌来源于硫化锌矿资源。氧化锌矿选矿回收难度很大,选矿回收率低,至今也还没有一种有效的选矿方法应用于工业上,在锌矿资源短缺的今天,高效利用氧化锌矿资源一致是选矿工作者研究的热点问