一种超支化聚缩水甘油醚水凝胶敷料及其制备方法与应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114652889A(43)申请公布日2022.06.24(21)申请号202210291574.3(22)申请日2022.03.23(71)申请人陕西科技大学地址710000陕西省西安市未央大学园区(72)发明人罗晓民刘颍刘新华张鹏腾明(74)专利代理机构西安鼎迈知识产权代理事务所(普通合伙)61263专利代理师李振瑞(51)Int.Cl.A61L26/00(2006.01)C08G83/00(2006.01)权利要求书1页说明书8页附图5页(54)发明名称一种超支化聚缩水甘油醚水凝胶敷料及其制备方法与应用(57)摘要本发明公开了一种超支化聚缩水甘油醚水凝胶敷料及其制备方法与应用，涉及一种超支化聚缩水甘油醚水凝胶敷料，其由氧化超支化聚缩水甘油醚和壳聚糖复合溶液混合通过席夫碱反应与氢键交联协同作用形成凝胶。本发明所得水凝胶敷料成胶时间迅速，兼具自愈合性，电刺激响应性，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌具有良好的抗菌性能，同时优异的生物相容性。本发明制得的水凝胶敷料在创伤修复药物和/或绷带方面表现出优异的效果，不仅对伤口有止血、保湿和抑菌作用，且能协同电刺激促进伤口愈合，并实现了对人体活动部位运动情况的检测。CN114652889ACN114652889A权利要求书1/1页1.一种超支化聚缩水甘油醚水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，包括：将所述氧化超支化聚缩水甘油醚溶解于PBS中，控制溶液中的氧化超支化聚缩水甘油醚与壳聚糖质量比为1:0.5～1:1.5，在20～40℃条件下与壳聚糖复合溶液进行混合，得到所述水凝胶敷料；所述氧化超支化聚缩水甘油醚的结构如式(Ⅰ)所示2.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，所述氧化超支化聚缩水甘油醚的制备方法包括：取缩水甘油使用阴离子聚合法制备超支化聚缩水甘油醚，旋蒸提纯；以质量比计，取配比为1:1.5的超支化聚缩水甘油醚与高碘酸钠在避光条件下反应24h，加入乙二醇终止反应，得到混合物，对所述混合物透析60h，冻干60h。3.根据权利要求2所述制备方法，其特征在于，所述的氧化超支化聚缩水甘油醚的氧化度为52％。4.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，所述壳聚糖复合溶液的制备方法包括：以质量份计，将1份类人源胶原蛋白，20份超支化聚缩水甘油醚，0份～10份的MXene和0份～10份的石墨烯，加入补足100份的3％壳聚糖溶液中，搅拌混合均匀；以质量比计，所述MXene和石墨烯配比为1:1。5.根据权利要求4所述制备方法，其特征在于，所述的壳聚糖分子量为30KDa。6.根据权利要求4所述制备方法，其特征在于，所述的类人源胶原蛋白的分子量为38359Da；以分子量计，所述的类人源胶原蛋白中氨基酸包含：2.9％Ala(A)、10.2％Asp(N)、10.2％Gln(Q)、5.1％Glu(E)、33.3％Gly(G)、5.8％Lys(K)、23.1％Pro(P)、9.0％Ser(S)、0.2％Thr(T)。7.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，所述氧化超支化聚缩水甘油醚溶解于PBS中，其质量浓度范围为0.5～1.5mg/mL。8.一种水凝胶敷料，其采用权利要求1所述的方法制备；所述水凝胶敷料凝胶时间为42～45s。9.权利要求8所述水凝胶敷料在制备创伤修复药物中的应用。10.一种创伤修复药物，其特征在于，包含权利要求8所述水凝胶敷料。2CN114652889A说明书1/8页一种超支化聚缩水甘油醚水凝胶敷料及其制备方法与应用技术领域[0001]本发明属于生物医用材料技术领域，涉及一种超支化聚缩水甘油醚水凝胶敷料及其制备方法与应用。背景技术[0002]敷料通常是指暂时覆盖伤口，为伤口提供保护的医用材料。在组织受到外界伤害时，会引起体液流失下降和免疫力下降导致的感染，从而引起各种并发症。因此在组织损伤时选择合适的敷料，不仅伤口的出血可以有效地得到控制，而且还可以防止感染和吸收分泌物，从而促进创面的愈合进程，大大缩短创面的愈合时间。以凝胶材料为基体的医用创口敷料是近年来逐渐发展起来的新型医用材料，成为了目前医用材料领域的研究热点。[0003]水凝胶是一类粘弹性材料，其含水量非常高(约有70～99％)，保留在交联聚合物网络中。水凝胶的高含水量和粘弹性与天然组织相似，水凝胶敷料具有以下优点：①吸水性好，可吸收创面渗出液并保持湿润的环境；②表面光滑，可与伤口很好地贴合又不会黏连，避免细菌感染；③生物相容性好；④可装载多种抗菌剂提高抗菌性能。因此，水凝胶材料在组织工程与再生医学领域得到了广泛的研究与应用。[0004]作为外科止血敷料，当人体出现急性组织破裂状况及伤口呈现不规则状时，急需创口敷料对创口进行止血及对破裂组织进行密封。此时，快速凝胶化的水凝胶从液