含苯唑草酮钾盐的可溶液剂及其制备方法.pdf
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含苯唑草酮钾盐的可溶液剂及其制备方法.pdf
本发明属于农药领域,具体涉及一种含苯唑草酮钾盐的可溶液剂及其制备方法,含苯唑草酮钾盐的可溶液剂,其中所述可溶液剂包括以下组分:以苯唑草酮表示的1?30重量%的苯唑草酮钾盐、40?80重量%的水分、1?40重量%的增效剂、0.001?0.2重量%的色素、1?10重量%的防冻剂、0.1?1重量%的防腐剂;本体系是真溶液体系,制剂本身稳定不会出现分层、沉淀等情况,具有更加优良的性状;将苯唑草酮做成钾盐更有利于植物的吸收,较大的提高了药效,降低了用量,易于添加环境友好的增效剂,更能发挥原药本身的优势。
含苯唑草酮钾盐的可溶液剂及其制备方法.pdf
本发明属于农药领域,具体涉及一种含苯唑草酮钾盐的可溶液剂及其制备方法,含苯唑草酮钾盐的可溶液剂,其中所述可溶液剂包括以下组分:以苯唑草酮表示的1?30重量%的苯唑草酮钾盐、40?80重量%的水分、1?40重量%的增效剂、0.001?0.2重量%的色素、1?10重量%的防冻剂、0.1?1重量%的防腐剂;本体系是真溶液体系,制剂本身稳定不会出现分层、沉淀等情况,具有更加优良的性状;将苯唑草酮做成钾盐更有利于植物的吸收,较大的提高了药效,降低了用量,易于添加环境友好的增效剂,更能发挥原药本身的优势。
一种苯唑草酮的中间体及苯唑草酮的制备方法.pdf
本发明涉及有机合成领域,尤其涉及一种苯唑草酮的中间体及苯唑草酮的制备方法,包括如下步骤:3‑[3‑卤‑2‑甲基‑6‑(甲磺酰基)苯基]‑4,5‑二氢异噁唑与氰化盐发生取代反应得到3‑[3‑氰基‑2‑甲基‑6‑(甲磺酰基)苯基]‑4,5‑二氢异噁唑;3‑[3‑氰基‑2‑甲基‑6‑(甲磺酰基)苯基]‑4,5‑二氢异噁唑在酸或碱的作用下水解反应得到2‑甲基‑3‑(4,5‑二氢异噁唑‑3‑基)‑4‑甲磺酰基苯甲酸;2‑甲基‑3‑(4,5‑二氢异噁唑‑3‑基)‑4‑甲磺酰基苯甲酸与1‑甲基‑5‑羟基吡唑缩合重排生成
一种苯唑草酮的制备方法.pdf
一种苯唑草酮的制备方法,包括以下步骤:将化合物Ⅰ(3‑[3‑溴‑2‑甲基‑6‑(甲硫基)‑苯基]‑4,5‑二氢异噁唑)和化合物Ⅱ(1‑甲基‑5‑羟基吡唑)在铜类催化剂、配体、有机溶剂、碱和CO气体氛围中进行反应制备苯唑草酮,控制反应温度为25~120℃;反应时长为18~24小时;本发明使用的制备方法操作简单便捷,催化剂廉价,生产成本大幅降低,产品的产率高,可用于工业化生产苯唑草酮。
一种苯唑草酮的制备方法.pdf
本发明公开了一种苯唑草酮的制备方法,将化合物Ⅰ(3‑[3‑溴‑2‑甲基‑6‑(甲硫基)‑苯基]‑4,5‑二氢异噁唑)和化合物Ⅱ(1‑甲基‑5‑羟基吡唑)在有机溶剂、碱和钴类催化剂的存在下进行反应得到苯唑草酮,控制反应的温度为20~180℃。本发明使用的制备方法操作简单,成本大幅度降低,收率高,适合工业化生产。