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鳄嘴花组培快繁方法.pdf
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鳄嘴花组培快繁方法.pdf
本发明公开了鳄嘴花组培快繁方法,属于植物组织培养技术领域。该方法包括以下步骤:(1)外植体选择和消毒:以新生嫩枝作为外植体进行消毒处理;(2)腋芽生长诱导:将消毒后的嫩枝切成茎段接入诱导培养基,诱导腋芽生长;(3)丛生芽诱导和继代培养:将由腋芽生长得到的侧枝切成小段接入分化培养基,诱导长出丛生芽,再将所得丛生芽接入分化培养基中继代培养;(4)生根培养:将继代培养所得的丛生芽切下接入生根培养基中培养得到生根苗;(5)炼苗移栽:将所得生根苗炼苗3d后移栽至沙床培养。本发明建立了快速稳定有效的鳄嘴花快繁技术体系
2023-05-08
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沙棘组培快繁培养基及组培快繁方法.pdf
本发明提供沙棘组培快繁培养基，包括诱导培养基，增殖培养基和生根培养基；其中，诱导培养基的配方为：1/2MS+蔗糖30g/L+6g/L琼脂+2,4‑D1.0‑4.0mg/L+NAA0.1‑0.4mg/L；增殖培养基的配方为：1/2MS+蔗糖30g/L+6g/L琼脂+6‑BA0.5‑3.0mg/L+NAA0.1‑0.3mg/L；生根培养基的配方为：1/2B5+蔗糖30g/L+6g/L琼脂+NAA0.1‑0.4mg/L。本发明还提供相应的沙棘组培快繁方法。应用本发明的培养基和快繁方法，带休眠芽的茎
2023-11-01
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薄皮木组培快繁培养基及组培快繁方法.pdf
本发明属于薄皮木组培快繁技术领域，具体为薄皮木组培快繁培养基及组培快繁方法，薄皮木组培快繁培养基，包括启动培养基，增殖培养基和生根培养基，增殖培养基以启动培养基为基础培养基，每升基础培养基中添加0.5‑3.0mgZT；生根培养培养基以1/2MS为基础培养基，每升1/2MS中添加20‑30g蔗糖、5‑7g琼脂、0.1‑0.5mgIBA和0.05‑0.1mgNAA，利用本发明提供的培养基，增殖系数最高可达6.03，生根率可达100％。
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本发明公开了一种葡萄的组培快繁方法，包括：挑选生长健壮、无病虫害的“巨峰”葡萄植株，取当年新生的嫩梢，用剪刀剪去葡萄的叶子，留取4cm长的带芽的茎段；取得的茎段用流水冲洗20分钟，再将茎段依次于70～75％的酒精中浸泡30s、0.2～0.3％的升汞浸泡3min、0.3～0.5％次氯酸钠浸泡5min，浸泡结束后，再用无菌水冲洗三次，每次30s；将消毒后的茎段简单修剪后，留取2cm左右的带芽茎段依次经分化培养、增殖培养、生根培养后，获得葡萄组培苗。本发明葡萄的组织培养方法简单、高效，污染率低。
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2023-06-25
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